Arte em cabaça

Joaninha

Pingús

Gato Psicodélico

Boneca Emo

*Feito por mãos de bruxa - contato: maosdebruxa@hotmail.com*

Porings

No anime Ragnarok The Animation, Poi-poi, é o poring mais conhecido, monstro de estimação de Maya (Ma-chan). Leva poções e comida em sua boca para salvar seus amigos em momentos cruciais.

Ele aparece pela primeira vez com a ´´mercadora`` no segundo capítulo da série´´Prazer em Conhecê-lo, Irmão``. Ambos ficaram juntos do começo ao fim da série, desde os esgotos de Prontera

(Onde foram encontrados pelo ´´espadachim`` Roan depois de Poi-poi chamar sua atenção)até os escombros de Glast Heim (Onde Poi-poi deu forças a ´´mercadora`` quando usou o poder ´´Mammonita``, que consiste em usar dinheiro para destruír coisas). Com isso ela destruíu os cristais e derrotou o Senhor das Trevas(no jogo, um MVP muito forte. A ´´mercadora`` também recebeu muito apoio de seu ´´pet`` quando matou, sem saber, a melhor amiga Alice, outra ´´pet`` que foi transformada em um monstro horroroso por Jirtas (na série, uma aliada do Senhor das Trevas)no episódio´´Juntas para Sempre``. Poi-poi e a dona cresceram juntos na cidade de Alberta, desde o abandono da ´´mercadora`` e do ovo de Poi-poi em um navio fantasma (no jogo, o navio fantasma é o calabouço de Alberta, para chegar até ele, basta ir até a marinha.

Como Maya vivia em armazéns e não tinha nenhum dinheiro, Poi-poi teve a idéia de trazer maçãs para a garota vender. Porém, Maya ainda não era uma ´´mercadora`` oficialmente, por isso, ela foi arrastada pelo outros mercadores e seus itens foram todos destruídos pelos mesmos. O que fez Maya continuar vivendo e aventurando-se por Rune-Midgard, foi certamente sua grande amizade com o ´´pet`` Poi-poi!

Suas formas:

• Poring, tem formato de bolha, é rosa e praticamente inofensivo.

• Drops, um poring laranja, é um pouco mais forte que o poring.

É constantemente encontrado em áreas desérticas.

• Poporing, um Poring verde e venenoso.

• Marin, um Poring roxo que pode congelar seus adversários.

• Stapo, um Poring de pedra que habita o deserto de Rachel.

• Magmaring, um Poring de lava que vive no Vulcão de THOR.

• Metaling, um Poring de metal, que, diferentemente de suas outras formas, é cinzento e um pouco mais forte que o Poporing.

• Mastering, um poring gigante e não muito mais forte, sua guarda é feita por outros Porings.

• Angeling, que é um Poring angelical, o qual possui asas e auréola, sempre acompanhado de Porings, Poporings, Drops e alguns Porings Noel, um Poring com chapéu de Natal.

• Deviling, um Poring maligno da propriedade sombria. É roxo com asas de morcego. Sua guarda é composta de Deviruchis e outros bichos das trevas.

• Ghostring, uma versão fantasma do Poring. É azul desbotado, parecendo ser feito de algum tipo de pano. Da propriedade fantasma, sua guarda é feita de Giant Whispers (Cochichos).

• Arch Angeling, um Angeling azul e muito mais forte. Sua guarda é feita por muitos brinquedos.(Raro).

• Pouring, um tipo de poring transparente, com um pouco de água dentro de seu corpo, é muito forte e realmente ´´choveu`` no servidor Thor, por isso parecem uma gota d'água!

• Boiled Rice, É um poring diferente, com um pouco de arroz embrulhado em uma espécie de folha, tem quase a mesma força que o Poporing.

* Porings feitos em cabaça por mãos de bruxa *

Gostosuras ou travessuras????

A tradição do halloween originou-se do festival de Samhain

(festival do calendário celta na irlanda) que marcava o fim do verão e início de um novo ano.

Por um lado, na origem pagã, tinha como objetivo o culto aos mortos, por outro, na origem católica, homenageia todos os santos e que queria acabar com a comemoração do Samhain.

O termo "Dia das Bruxas" é utilizado somente em países língua portuguesa.

Para os de língua inglesa denomina-se halloween (hallow evening = noite sagrada).

A designação Dia das Bruxas foi fortalecida na Idade Média com a perseguição a homens

e mulheres que fossem considerados curandeiros ou pagãos. Todos os que fossem

alvo de tal suspeita eram designados por bruxos ou bruxas,

com elevado sentido negativo e pejorativo, devendo ser julgados pelo tribunal do

Santo Ofício e, na maioria das vezes, queimados na fogueira.

A celebração do 31 de Outubro, muito possivelmente em virtude da sua origem como festa dos

druidas, vem sendo ultimamente promovida por diversos grupos neo-pagãos,

e em alguns casos assume o caráter de celebração ocultista.

Hollywood fornece vários filmes, entre os quais se destaca a série Halloween,

na qual a violência plástica e os assassinatos acabam por criar no espectador um

estado de angústia e ansiedade.

Muitos desses filmes, apesar das restrições de exibição, acabam sendo vistos por crianças, gerando nelas o medo e uma idéia errônea da realidade. Porém, não existe ligação dessa festa com o mal.

Na celebração atual do Halloween, podemos notar a presença de muitos elementos ligados

ao folclore em torno da bruxaria. As fantasias, enfeites e outros itens comercializados por

ocasião dessa festa estão repletos de bruxas, gatos pretos, vampiros, fantasmas e monstros,

no entanto isso não reflete a realidade pagã.

*Abóbora Jack feita em cabaça por mãos de bruxa"

SOCORRO A CRISE CHEGOU!!!

Essa semana estou com a pior crise dos últimos 18 meses...tentando reagir...

com dores facadas, queimadas, ardidas e estiradas...todas as formas de dor...minhas mãos e pés parecem que vão quebrar....na minha coxa parece que estou amarrada e

não posso mexer...meu quadril está pegando fogo e as dores estão intensas...

a fadiga, sumida há uns 2 meses voltou...

Falo aqui os detalhes, na prática, da fibromialgia, doença implacável que me atinge...e que infelizmente pouco se sabe causando incômodos com as pessoas que eu lido diariamente.

Antes me preocupava com quem acreditava ou não, afinal aparentemente

sou saudável, bochechas rosadas, me alimento bem...hoje não me importo com

que as pessoas pensam...nem como julgam...

Deixo aqui esse desabafo ou depoimento do dia de hoje...e deixo claro que me ofereço para qualquer pesquisa relacionada a fibromialgia...não quero que essa discriminação perpetue para outros no futuro...quero ajudar para que seja desmistificada e se tenha bom senso em medicações...porque até hoje todas as medicações que tomei de nada adiantaram só acrescentaram os chamados efeitos colaterais...

Deixo claro também que a única medicação que ainda não utilizei foi morfina e derivados dela...confesso ter medos e receios...não me garantem segurança...

Estou aqui e luto por dias melhores, em luto...busco respostas e o alívio

pois sei que a cura está distante...busco dignidade, qualidade de vida, e um sono revigorante, coisas que um fibromialgico não tem.

Aos amigos de dor, como digo sempre, força...em parceria com a dor...

ela está aqui e pode ser que demore a sair..mas quando ela sair, mesmo que seja temporariamente, dias melhores virão.

Peço por médicos iluminados na questão e interessados em amenizar

nossas dores, peço aos governantes que nos dê condições financeiras sem nos expor a situações

de pressão e humilhação nas cadeiras do INSS.

Peço ajuda não só pra mim mas por muitos que passam por essa doença implacável e misteriosa e por muitos que ainda sofrerão com ela no futuro.

Pintura em tecido

Minha mãe seguindo meus passos e acredite: me superando...rsrsrs

*Pintura em tecido feita por mãos de bruxa mãe*

Abaixo-Assinado: Fibromialgia

QUEM TEM DOR TEM PRESSA

Destinatário: PORTADORES DE FIBROMIALGIA, FAMILIARES E AMIGOS

Assine este abaixo-assinado

Exmo. Sr. Ministro da Saúde José Gomes Temporão

Exmos. Srs. Senadores

Exmos. Srs. Deputados Federais

FIBROMIALGIA: QUEM TEM DOR TEM PRESSA!!

Integramos um grande grupo de doentes com Fibromialgia.

No Brasil estima-se que mais de 3% da população seja portador desta síndrome que afeta preferencialmente as mulheres numa proporção de 8/10 para cada homem acometido.

Vimos por meio deste trazer ao conhecimento de todos o verdadeiro sofrimento que esta doença tem nos causado ao longo dos anos, levando muitos de nós a incapacidade laborativa.

Lutamos e continuamos a lutar para que todos tomem consciência de que a Fibromialgia é uma doença incapacitante que impõe limitações, tanto na vida pessoal como na social e profissional.

Temos conhecimento de aproximadamente 200 sintomas que podem ocorrer na Sindrome Fibromiálgica. Alguns são relatados mais frequentamente pelos portadores. São eles:

Dores generalizadas e difusas por todo o corpo;

Dores miofasciais;

Dor à palpação em determinados pontos do corpo (Tender Points);

Rigidez matinal

Formigamento, inchaço, formigamento e dormências;

Síndrome do Túnel do carpo;

Síndrome do Intestino Irritável;

Fadiga crônica;

Depressão, alterações frequentes de humor e irritabilidade;

Síndrome do Pânico;

Ansiedade e alterações emocionais;

Febre baixa e calafrios;

Aumento ou perda de peso;

Insônia ou sono não reparador;

Distúrbio da ATM causando muitas dores faciais;

Dificuldade de concentração e perturbação da memória;

Enxaqueca;

Tonturas;

Zumbido;

Visão nublada e ressecamento nos olhos;

Cólicas menstruais e intestinais exacerbadas;

Tensão pré-menstrual.

Lutamos diariamente contra dores insustentáveis, que tantas vezes nos tiram a vontade de viver e nos obrigam a questionar: Por que nós? Por que nos tiraram as coisas mais bonitas que a vida tinha para nos oferecer? Por que já não conseguimos fazer as coisas como fazíamos antes?

Assim, descreveremos um pouco do nosso dia-a-dia:

Sofremos DIARIAMENTE com dores generalizadas e difusas e/ou localizadas, como por exemplo: costas, ombros, pescoço, rosto, cabeça, quadris, pernas, joelhos, mãos e peito.

São dores que provocam mal-estar e incapacidade geral, como se tratasse de uma gripe. Sentimo-nos como se um trator houvesse passado por cima de nós. Tantas e tantas vezes pensamos que estamos entrando na menopausa, tantos são os calores que sentimos.

Dormência e formigamento invadem os nossos corpos ao que se segue um frio de arrepiar. Tantas e tantas vezes temos vontade gritar e chorar, por não conseguirmos sequer cumprir as nossas obrigações triviais, ainda que muito o queiramos fazer. Muitas das vezes choramos implorando ajuda que nem sempre chega.

O sono não reparador que temos diariamente é um sintoma que faz com que nos cansemos e que logo pela manhã, nos levantemos exaustos, esgotados, apavorando-nos ter de cumprir as mais básicas tarefas do dia-a-dia. Elas se tornam pra nós absolutamente penosas.

Por vezes, até um simples sorriso é difícil esboçar. As variações de humor como tristeza e irritabilidade e os estados de depressão também são constantes, o que nem sempre é facilmente compreendido por quem convive conosco.

Alguém pode imaginar como nos sentimos quando não conseguimos executar as tarefas de que mais gostamos e que sempre e em toda a nossa vida as fizemos com prazer?

Hoje vivemos com limitações, que fazem com que tentemos adaptar a vida pessoal e social, já que a laboral na maioria das vezes não temos condições de fazer.

Ainda que alguns de nós tenham o apoio de familiares e amigos que diariamente nos tentam dar forças, outros existem que desvalorizam o nosso sofrimento e o estado deplorável a que chegamos, pois embora seja tão debilitante a nossa condição a nossa aparência é normal.

Razão pela qual somos ignorados ou mal compreendidos e muitas vezes maliciosamente rotulados de hipocondríacos ou preguiçosos.

Por tantas vezes nos vimos obrigados a faltar ao trabalho devido à nossa incapacidade e muitos de nós já foram submetidos a Juntas Médicas para serem avaliados. Infelizmente existe um desconhecimento por parte de muitos médicos sobre a Síndrome Fibromiálgica e somos obrigados ou coagidos a regressar ao trabalho, ainda que sem condições físicas para fazê-lo.

Como somos obrigados a estar presentes nos locais de trabalho e isso implica a diminuição da medicação para minimizar a SONOLÊNCIA que os remédios provocam, AS DORES ACENTUAM-SE AINDA MAIS, tornando a nossa jornada laboral num verdadeiro inferno e num pesadelo diário indescritível e insuportável.

Tantos de nós já perderam o emprego ou desligaram-se mesmo precisando do salário para seu sustento por conta das suas limitações. Neste momento muitos de nós estão sem remuneração, com processos emperrados na justiça e outros no amargor do desemprego, porque tiveram de abandonar os seus empregos por não o conseguirem realizar. Alguns de nós chegam a gastar acima

de R$ 1.000,00 mensais apenas com medicação. Acrescente-se a isso os custos com terapias e consultas e teremos uma despesa difícil de arcar porque grande parte do que precisamos NÃO É FORNECIDA PELO SUS.

Temos então um conflito e um grande problema: Trabalhamos ou nos tratamos. Além das questões trabalhistas acima expostas não podemos deixar de mencionar que parte importante do tratamento visando a qualidade de vida para o portador da Fibromialgia inclui fisioterapia, hidroterapia, acupuntura,

alongamento, caminhada, e outros.

Como conciliar esta parte tão importante do tratamento com uma jornada de trabalho de 8 ou 9 horas diárias. Após o trabalho já não nos resta energia suficiente para mais nada. O trabalho já nos consome além do que podemos oferecer.

Muitos de nós já não conseguem fazer qualquer tipo de exercício físico e já perderam muita massa muscular, impedindo-nos assim de sair para caminhar.

Assim ficamos confinados à solidão da casa, pensando como vai ser o futuro, sem emprego e sem dinheiro. Como iremos sustentar as nossas casas? Como iremos pagar os estudos dos nossos filhos? Como iremos pagar a nossa medicação? Nada sabemos. Sabemos apenas que nos sentimos revoltados, desalentados e cansados de sofrer em silêncio sem que ninguém nos ajude. Outros doentes crônicos como soropositivos, diabéticos ou hipertensos tem o seu tratamento subsidiado pelo SUS e nós temos que viver dolorosamente, sem qualquer apoio do Governo Brasileiro.

Somos Cidadãos brasileiros, nos esforçamos DOLOROSAMENTE para cumprirmos com todos os nossos deveres para com a nossa família e com o nosso país. No entanto, o governo não cumpre na totalidade com as suas obrigações para conosco.

Do exposto, vimos solicitar a V. Exa. que intervenha no sentido de ser alterada a Lei, de forma a podermos ter acesso à APOSENTADORIA POR INCAPACIDADE. Outrossim imploramos a vossa atenção em nos conceder MEDICAÇÃO GRATUITA FORNECIDA PELO SUS E ACESSO À TRATAMENTO MÉDICO E COMPLEMENTAR DIGNOS a fim de podermos, ainda que envoltos no nosso sofrimento, viver o nosso dia a dia com um pouco mais de dignidade.

Agradecendo a atenção que nos dispensou e acreditando na vossa boa vontade em algo fazer para nos ajudar, subscrevemos com elevada consideração.

Lúcia Helena S. Loureiro.

Email.: luciafono@hotmail.com

A signatária.

Dados adicionais:

Endereço para divulgação:http://www.abaixoassinado.org/abaixoassinados/6932

criado em 2010-09-03.

autor: Lúcia Helena Santiago Loureiro

Site: http://fibromialgia.com.br

A sua casa

O fibromialgico é conhecido também por ser perfeccionista...

querer abraçar o mundo...(li isso em um site)..mas...

não é todos os dias que estamos bem para manter as coisas em ordem como antes..

aí que entra a colaboração de todos que moram com um fibromialgico...manter..

.apenas manter a ordem já colabora para o bem estar do paciente...

As mulheres que são a maioria portadoras dessa doença não ficam

confortáveis sabendo que sua casa não está no ritmo...e nos dias de crise, impossibilitadas de fazer uma arrumação, sofrem por aquilo que as rodeia...

Temos que ter paciência...e se fazer entender que "hoje não dá"...

o que a paciente fazia em 1 dia tem que adiar e dividir as tarefas em mais dias...

é complicado, não é um conto de fadas...mas é preciso se desligar um pouco...

As cobranças vem e nos afrontam...é preciso muito equilíbrio para lidar com isso.

Quando se tem condições financeiras para manter uma diarista tudo fica simples...

mas quando não se tem...muita paciência...dias melhores virão...pode acreditar...hoje não dá...fique quietinha, relaxe e mentalize coisas boas...amanhã pode ser diferente ...e se não for amanhã pode ser depois de amanhã...e assim seguimos...sempre